1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下能夠獨(dú)立完成分析方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn)；

2、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫和記錄；

3、熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器；

4、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求，完成原始記錄，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫相關(guān)申報(bào)材料，配合注冊(cè)部完成申報(bào)工作；

5、日常實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的管理和維護(hù)；

1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、有研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，1-3年實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；

3、具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)資料檢索、分析及整理能力；

4、具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力、良好的心理素質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神。具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)、高效，責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)。