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320個(gè)品種將被調(diào)出河南醫(yī)保目錄（附明細(xì)）

?隨著2019版國(guó)家醫(yī)保目錄的調(diào)整及醫(yī)保發(fā)〔2019〕46號(hào)的要求，常規(guī)藥品不僅失去了各省增補(bǔ)的機(jī)會(huì)，甚至要在3年內(nèi)從省增補(bǔ)目錄中調(diào)出。特別是進(jìn)入國(guó)家衛(wèi)健委公布的重點(diǎn)監(jiān)控目錄的20個(gè)藥品，除了被調(diào)出新版目錄之外（8個(gè)），在未來(lái)的三年里還將被“優(yōu)先調(diào)出”。

2020.09.08

新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)路徑：III期臨床試驗(yàn)

1序言III期臨床試驗(yàn)是新藥臨床研究階段的關(guān)鍵性試驗(yàn)，是新藥能否最終獲批上市的臨床基礎(chǔ)。III期臨床試驗(yàn)又稱為確證性臨床試驗(yàn)，其是為了進(jìn)一步確證II期臨床試驗(yàn)(探索性臨床試驗(yàn))所得到有關(guān)新藥有效性和安全性的數(shù)據(jù)，為新藥獲得上市許可提供足夠的證據(jù)。III期臨床研究一般是關(guān)于更廣泛人群、疾病的不同階段，或合并用藥的研究。另外，對(duì)于預(yù)計(jì)長(zhǎng)期服用的藥物，III期臨床研究會(huì)進(jìn)行藥物延時(shí)暴露的試驗(yàn)。

2020.09.08

聞令而動(dòng)，同時(shí)間賽跑！

2月3日，習(xí)近平總書(shū)記主持中央政治局常委會(huì)會(huì)議并對(duì)加強(qiáng)疫情防控工作發(fā)表重要講話。全國(guó)相關(guān)行業(yè)企業(yè)迅速把思想和行動(dòng)統(tǒng)一到習(xí)近平總書(shū)記重要講話和中央政治局常委會(huì)會(huì)議精神上來(lái)，全力以赴保障醫(yī)用物資的生產(chǎn)、供應(yīng)、調(diào)撥，為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)提供了強(qiáng)有力支撐。